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Aseptische Herstellung von Arzneimitteln unter sterilen Bedingungen; strikte Einhaltung von Hygienestandards inkl. Reinigung und Desinfektion von Reinräumen; Arbeiten im GMP-Umfeld; anfallende labortypische Arbeiten; Lagerhaltung und Warentransfer;...
Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen, Wirkstoff und Endprodukten; Prüfung der Chargendokumentation; Durchführung & Auswertung von Steriltests & Bioburdenuntersuchungen; Keimidentifizierungen & Bewertungen;...